説明
技術的なパラメーター
密度: 1.51 g/cm3
融点: 298-300度
沸点：679.1度
引火点: 364.5度
logP: 1.43
屈折率：1.758
同社は主に女性の減量および男性の健康補助食品の原料を事業展開しています。
経口投与後は急速に吸収され、投与後中央値 2 時間で平均最大観察血漿濃度 (Cmax) に達します。この薬剤の経口投与後の絶対的なバイオアベイラビリティは決定されていません。タダラフィルの吸収速度と程度は食事の影響を受けないため、この製品は食事の有無にかかわらず摂取できます。投与時間（朝または夕方）は吸収の速度と程度に臨床的に有意な影響を及ぼさず、平均分布量は約63リットルであり、タダラフィルが組織に分布することを示しています。治療濃度では、血漿中のタダラフィルの 94% がタンパク質に結合しています。-。タンパク質結合は腎機能障害の影響を受けません。健康な被験者の場合、タダラフィルの平均経口クリアランスは 2.5 L/hr、平均半減期は 17.5 時間です。-タダラフィルは主に不活性代謝産物として排泄され、主に糞便（用量の約 61%）を介して排泄されますが、程度は低いですが尿（用量の約 36%）を介して排泄されます。
