タダラフィル粉末 CAS 171596-29-5

タダラフィル粉末 CAS 171596-29-5

当社のタダラフィル パウダー (CAS 171596-29-5) は、高純度、長時間作用性の医薬品グレードの男性健康原料であり、高級男性健康サプリメントの製造用に特別に設計されています。-
純度が 99.5% 以上で、他の同様の原材料よりも半減期(最大 36 時間)が長く、効果がより長く持続し、ユーザー エクスペリエンスが向上します。-
当社は柔軟な MOQ (1kg-1000kg)、工場直送価格で大量供給し、3 ~ 7 営業日以内の短納期を提供します。
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説明
技術的なパラメーター

タダラフィル粉末 (CAS 171596-29-5)、化学的には次のように知られています(6R,12aR)-6-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2-メチル-2,3,6,7,12,12a-ヘキサヒドロピラジノ[1',2':1,6]ピリド[3,4-b]インドール-1,4-ジオンは、白色からオフホワイトの結晶性粉末で、無臭です。水にわずかに溶けるが、ジメチルスルホキシド (DMSO) およびエタノールに溶けやすい。これは、高級男性用健康補助食品の重要な原料であり、カプセル、錠剤、経口液体の製造に広く使用されています。タダラフィルは、ホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) の選択的阻害剤で、平滑筋細胞内の環状グアノシン一リン酸 (cGMP) の分解を阻害することにより作用し、海綿体の平滑筋を弛緩させ、血流を促進し、男性の性機能の改善に役立ちます。シルデナフィルと比較して、タダラフィルは半減期が長い(最大 36 時間)ため、効果がより長く持続し、ユーザーはより柔軟な使用時間を確保でき、副作用が少ないため、消費者の間でより人気があります。

当社のタダラフィル原末は、高度な合成技術と厳格な品質管理プロセスを通じて製造されており、製品の各バッチが高純度で安定した品質であり、有害な不純物が含まれていないことを保証します。この製品は重金属含有量が低く (5ppm 以下)、国際医薬品基準を満たしており、さまざまな高級男性用健康補助食品の配合に適しています。-単独で使用することも、シルデナフィルやバルデナフィルなどの他の原料と混合して使用することもでき、効果を高め、さまざまな顧客の多様なニーズに応えます。男性用健康製品市場の継続的な改善に伴い、タダラフィル原料の需要は年々増加しています。当社の製品は、ハイエンド市場での優位性を得るために役立つ、高品質でコスト効率の高いソリューションを提供できます。-

 

仕様とパラメータ

 

パラメータ名

仕様

試験方法

CAS番号

171596-29-5

HPLC

分子式

C22H19N3O4

元素分析

分子量

389.40

分子量の計算

純度

99.5%以上

HPLC

外観

白からオフホワイトの結晶性粉末-

目視検査

融点

298~302度

融点試験機

乾燥減量

0.3%以下

105度、2時間

重金属含有量

5ppm以下

原子吸光分析

強熱時の残留物

0.1%以下

点火方法

溶解性

水にわずかに溶ける、DMSOおよびエタノールに溶ける

溶解性試験

半生-

最大36時間

薬物動態試験

保管状態

涼しく乾燥した換気の良い場所に、光や湿気を避け、2~8 度で保管してください。{0}

ストレージテスト

貯蔵寿命

24ヶ月(適切な保管条件下)

安定性試験

 

利点と特徴

 

 

長時間作用する-効果: 半減期は最大 36 時間で、他の同様の原料(シルデナフィルなど)よりも効果が長く持続するため、ユーザーはより柔軟な使用時間を確保でき、ユーザー エクスペリエンスと製品の競争力が向上します。

高純度&安全性: 純度 99.5% 以上、有害な不純物は含まず、重金属含有量 5ppm 以下、国際医薬品基準に準拠。原材料の選択から製造まで厳格な品質管理を行い、製品の安全性と有効性を確保し、副作用のリスクを軽減します。

安定した品質と供給: 高度な合成技術と自動化された生産ラインを採用しているため、製品の品質は安定しており、バッチごとの差異は小さくなっています。{0}{1}当社の月間生産量は 4,000 kg で、お客様の大量調達ニーズに応え、確実に納期を守ることができます。-

競争力のある価格: 工場-直販、中間業者なし、顧客の調達コストを直接削減します。注文数量に応じて柔軟な価格設定を提供し、長期協力的な顧客には追加の割引を提供します。-

完全な認証とコンプライアンス: ISO9001、GMP、COA、MSDS、およびサードパーティの試験レポート(SGS、Intertek)を備えており、EU、米国、および世界の市場規制に準拠しているため、顧客は通関や市場アクセス検査に迅速に合格できます。{1}

配合が簡単: 製品は白色の結晶性粉末であり、溶解性と安定性に優れ、他の原料と混合しやすく、カプセル、錠剤、経口液などのさまざまな製剤プロセスに適しており、製品開発の困難さを軽減します。

副作用が少ない:他の同様の原材料と比較して、当社のタダラフィル原末は頭痛、顔面紅潮、めまいなどの副作用が少ないため、消費者の間での人気が高まり、最終製品の市場受け入れが向上しています。

 

強さと能力

 

当社は医薬品および健康原料の専門メーカーであり、研究開発、生産、輸出において 10+ 年の経験があります。当社の生産拠点はハイテク工業団地内にあり、面積は 20,000 平方メートルで、HPLC、GC、原子吸光分析計、薬物動態試験装置などの高度な生産設備と試験機器が備え付けられており、製品の各バッチが最高の品質基準を満たしていることを保証しています。{2}当社には、15+ 人のシニア エンジニアと技術者で構成される専門の R&D チームがあり、製品の革新と品質向上に尽力し、顧客に技術サポートとソリューションのカスタマイズを提供できます。

 

当社のタダラフィル原末の年間生産量は 48,000kg に達し、原材料調達から製品配送までの完全なサプライチェーン システムを備え、ワンストップ サービスを形成しています。-当社は ISO9001 品質マネジメント システム認証と GMP 製造認証を取得しており、当社の製品は米国、ヨーロッパ、東南アジア、中東を含む 60 以上の国と地域に輸出されており、多くの有名な健康製品会社や製薬メーカーと長期的な協力関係を確立しています。{6}{6}}当社には専門の販売チームとアフターサービス チームがあり、24 時間年中無休のオンライン コンサルティングとアフター サポートを提供し、お客様のあらゆる調達および使用の問題をタイムリーに解決します。-

さらに、当社は環境保護と持続可能な開発を重視し、グリーン生産技術の採用、環境汚染の削減、国際環境保護基準の遵守を重視しています。当社の生産プロセスは環境保護検査に合格しており、環境に優しく持続可能な生産プロセスであることが保証されています。

 

 

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