フロルフェニコール (CAS No. 73231-34-2) は、分子式 C12H14Cl2FNO4S を持つチアンフェニコールの合成モノフッ素化誘導体です。これは白または灰白色の結晶性粉末であり、無臭で、水とクロロホルムに非常にわずかに溶け、氷酢酸にわずかに溶け、メタノールとエタノールに溶けます。これは、1980 年代後半に開発に成功した、クロラムフェニコールの一種で、新しい獣医用-グレードの広域スペクトル抗生物質-です。
当初、フロルフェニコールは主に水産養殖に使用され、ブリ魚の偽核性パスツレラ症および連鎖球菌感染症、さらにはタイセイヨウサケで自然発生するフルンキュラ症の発生の治療に顕著な有効性を示しました。
製品仕様と特性
- 化学式: C12H14Cl2FNO4S;
- 分子量: 358.213;
- 密度: 1.45 g/cm3;
- 沸点: 617.5度;
- 純度: 99%;
- 外観：白色粉末。
- 検出方法: 高性能強度分光法 (HPLC);
- 規格: USP (米国特許商標庁)。
製品開発と応用
フロルフェニコールは、ペプチジルトランスフェラーゼ活性を阻害することにより、広範囲の抗菌効果を発揮する抗生物質です。{0}さまざまなグラム陽性菌やグラム陰性菌、マイコプラズマなど、幅広い抗菌スペクトルを持っています。{2}感受性細菌には、インフルエンザ菌（ウシおよびブタ）、赤癬菌、サルモネラ菌、大腸菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌、連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、クラミジア・トラコマチス、レプトスピラ、リケッチアなどが含まれます。この製品は脂溶性です。-細菌細胞内に拡散し、主に細菌の 70S リボソームの 50S サブユニットに作用し、トランスペプチダーゼを阻害してペプチド鎖形成を阻害します。これによりタンパク質の合成が妨げられ、抗菌効果が得られます。経口で急速に吸収され、広く分布し、半減期が長く、血中濃度が高く、作用持続時間が長いです。-
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